北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液：中文名甘氨酸 英文名Glycine 別 稱α-氨基乙酸 化學(xué)式C2H5NO2 分子量75.07 CAS登錄號56-40-6 EINECS登錄號200-272-2 熔 點240℃（分解）℃ 沸 點233℃ 水溶性25g/100 mL 密 度1.595g/cm³ 外 觀白色至灰白色結(jié)晶粉末 閃
更新日期：2025-01-12 訪問次數(shù)：2832
| 品牌 | 其他品牌 | CAS | 56-40-6 |
|---|---|---|---|
| 分子式 | C2H5NO2 | 純度 | 緩沖液 |
| 分子量 | 75.07 | 貨號 | 001 |
| 規(guī)格 | 500毫升 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 實驗 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁 |
北京華科盛精細(xì)化工產(chǎn)品貿(mào)易有限公司生產(chǎn)銷售甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液：合成編輯
施特雷克（Strecker）法
以甲醛、、氨為原料，先合成氨基乙腈，然后再分解生成甘氨酸。
以甲烷與氨合成粗制的，然后使甲醛液連續(xù)吸收，再將反應(yīng)液和氨于120℃下反應(yīng)2min生成氨基乙腈，后加入堿液水解，得到總收率為87%的甘氨酸。 [6]
Bucherer法
將三聚甲醛加入碳酸銨和腈化鈉的水溶液中，室溫下攪拌溶解后于80-85℃下反應(yīng)3h。得到乙內(nèi)酰脲水溶液。然后直接加入30%NaOH水溶液，于170℃下水解3h。后以陽離子交換樹脂處理，得到收率為83.2%的甘氨酸。 [6]
氨化法
將氨水與碳酸氫銨混合加熱至55℃，加入水解溶液反應(yīng)2h。然后升溫至80℃脫除剩余的氨，用活性炭脫色。過濾后，濾液加95%的乙醇使甘氨酸結(jié)晶析出。分離后用乙醇洗滌。烘干后得粗品。粗品用熱水溶解，再加乙醇重結(jié)晶，即得成品，收率約42%。 [6]
相轉(zhuǎn)移催化法
將氨水2kg加入1L甲醇，然后加入0.3kg六次亞甲基四胺，待溶液澄清后，加入溶有10kg的2L甲醇，體系溫度明顯上升，到58℃時，伴有大量結(jié)晶析出。待溫度下降至室溫，上層液體澄清時，過濾得結(jié)晶，濾液放置2天，又可析出部分結(jié)晶。將上述粗品加入2-3倍量的去離子水，加熱至70-75℃，溶解后加入2倍體積的甲醇，冷卻析出結(jié)晶，70℃下干燥2h得精品，產(chǎn)品收率68.6%，純度99.6% [6]
生物方法
20世紀(jì)80年代后期，日本三菱公司把過篩選的好氧土壤桿菌屬、短桿菌屬、棒狀桿菌屬等微生物菌屬加入到含有碳源、氮源及無機(jī)營養(yǎng)液的介質(zhì)中進(jìn)行培植，然后將該類菌種在25～45℃，pH在4～9的情況下，使乙醇胺轉(zhuǎn)化為甘氨酸，用濃縮中和離子交換處理得到甘氨酸。
進(jìn)入20世紀(jì)90年代以后，國外合成甘氨酸的技術(shù)有了新的進(jìn)展。日本Nitto化學(xué)工業(yè)公司將培養(yǎng)的假細(xì)胞菌屬、酪蛋白菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬等菌屬以0.5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)，干重）加入到含甘氨酸胺基質(zhì)中，在30℃,pH7.9～8.1情況下反應(yīng)45h，幾乎所有的甘氨酸胺水解生成甘氨酸，轉(zhuǎn)化率達(dá)99%。盡管目前生物法尚處于研究階段，但是其具有高選擇性、無污染，因此將是發(fā)展?jié)摿Φ暮铣陕肪€。 [6]甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液
